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目的 观察过量氟对小鼠成釉细胞样细胞(LS8细胞)中炎症因子表达的影响。方法 取对数生长期LS8细胞进行培养,待细胞密度达到70%-80%时,加入含有2 mmol/L NaF的培养基分别培养0,12,24,48 h,收集细胞,qRT-PCR检测白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)及核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB) mRNA水平。另外,加入含有2 mmol/L NaF的培养基分别培养0,8,15,30,60,120 min,收集细胞,Western b...
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LS8细胞 氟化物 氟牙症 炎症
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GB/T 7714 | 寇明清 , 马志军 , 李珏丹 et al. 过量氟对体外培养LS8细胞中炎症因子表达的影响 [J]. | 山西医科大学学报 , 2021 , (03) : 335-338 . |
MLA | 寇明清 et al. "过量氟对体外培养LS8细胞中炎症因子表达的影响" . | 山西医科大学学报 03 (2021) : 335-338 . |
APA | 寇明清 , 马志军 , 李珏丹 , 阮建平 . 过量氟对体外培养LS8细胞中炎症因子表达的影响 . | 山西医科大学学报 , 2021 , (03) , 335-338 . |
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Abstract :
目的探索低水平的钙对成釉细胞生物学特性的影响。方法用标准DMEM培养基培养大鼠原代成釉细胞,培养5 d后,RT-PCR及免疫组化对其进行鉴定,然后分别加入含Ca^(2+)0、0.6、1.2 mmoL/L及100 mL/L胎牛血清的不同钙浓度DMEM培养基。48 h后倒置显微镜下观察细胞形态变化,MTT观察细胞增殖活力,Annexin V-PI观察细胞凋亡情况,Real time-PCR检测细胞釉原蛋白及激肽释放酶-4(KLK4)的mRNA表达水平。结果标准DMEM培养基培养5 d后,细胞呈铺路样排列,RT-PCR显示细胞釉原蛋白、KLK4均有表达;免疫组化显示多数细胞釉原蛋白染色阳性。不同浓度钙干预48 h后,1.2 mmoL/L Ca^(2+)组部分细胞较0 mmoL/L和0.6 mmoL/L Ca^(2+)组胞核密度高、透光性差、高柱状细胞数目多。随着培养基中Ca^(2+)浓度降低,MTT显示成釉细胞增殖活性增加(P<0.01);Annexin V-PI检测显示凋亡细胞百分率降低,1.2 mmoL/L Ca^(2+)组与0 mmoL/L Ca^(2+)组间差异具有统计学意义(P<0.05);Real time-PCR显示细胞釉原蛋白及KLK4 mRNA表达水平均降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论钙缺乏可能抑制成釉细胞分化,进而影响釉质矿化成熟。
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成釉细胞 凋亡 分化 钙 增殖
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GB/T 7714 | 王永刚 , 阮建平 , 周静 et al. 低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究 [J]. | 西安交通大学学报:医学版 , 2021 , 42 (2) : 257-261 . |
MLA | 王永刚 et al. "低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究" . | 西安交通大学学报:医学版 42 . 2 (2021) : 257-261 . |
APA | 王永刚 , 阮建平 , 周静 , 田剑刚 , 黄瑞哲 , 高江红 . 低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究 . | 西安交通大学学报:医学版 , 2021 , 42 (2) , 257-261 . |
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Abstract :
目的探索低水平的钙对成釉细胞生物学特性的影响。方法用标准DMEM培养基培养大鼠原代成釉细胞,培养5 d后,RT-PCR及免疫组化对其进行鉴定,然后分别加入含Ca~(2+) 0、0.6、1.2 mmoL/L及100 mL/L胎牛血清的不同钙浓度DMEM培养基。48 h后倒置显微镜下观察细胞形态变化,MTT观察细胞增殖活力,Annexin V-PI观察细胞凋亡情况,Real time-PCR检测细胞釉原蛋白及激肽释放酶-4(KLK4)的mRNA表达水平。结果标准DMEM培养基培养5 d后,细胞呈铺路样排列,RT-PCR显示细胞釉原蛋白、KLK4均有表达;免疫组化显示多数细胞釉原蛋白染色阳性。不同浓...
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成釉细胞 凋亡 分化 钙 增殖
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GB/T 7714 | 王永刚 , 阮建平 , 周静 et al. 低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究 [J]. | 西安交通大学学报(医学版) , 2021 , 42 (02) : 257-261+266 . |
MLA | 王永刚 et al. "低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究" . | 西安交通大学学报(医学版) 42 . 02 (2021) : 257-261+266 . |
APA | 王永刚 , 阮建平 , 周静 , 田剑刚 , 黄瑞哲 , 高江红 . 低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究 . | 西安交通大学学报(医学版) , 2021 , 42 (02) , 257-261+266 . |
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Abstract :
目的 观察过量氟对小鼠成釉细胞样细胞(LS8细胞)中炎症因子表达的影响.方法 取对数生长期LS8细胞进行培养,待细胞密度达到70%-80%时,加入含有2 mmol/L NaF的培养基分别培养0,12,24,48 h,收集细胞,qRT-PCR检测白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)及核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)mRNA水平.另外,加入含有2 mmol/L NaF的培养基分别培养0,8,15,30,60,120 min,收集细胞,Western blotting检测p-P38、P38蛋白表达.结果 NaF干预体外培养的LS8细胞后,IL-1β、TNF-α在培养24,48 h时,IL-6在培养48 h时,及NF-κB在培养12,24 h时mRNA表达均显著增加(P<0.05).NaF干预LS8细胞30,60,120 min后,P38磷酸化显著增加(P<0.05).结论 过量氟可导致LS8细胞炎症反应发生,NF-κB及p38信号通路可能参与其中.
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LS8细胞 氟化物 氟牙症 炎症
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GB/T 7714 | 寇明清 , 马志军 , 李珏丹 et al. 过量氟对体外培养LS8细胞中炎症因子表达的影响 [J]. | 山西医科大学学报 , 2021 , 52 (3) : 335-338 . |
MLA | 寇明清 et al. "过量氟对体外培养LS8细胞中炎症因子表达的影响" . | 山西医科大学学报 52 . 3 (2021) : 335-338 . |
APA | 寇明清 , 马志军 , 李珏丹 , 阮建平 . 过量氟对体外培养LS8细胞中炎症因子表达的影响 . | 山西医科大学学报 , 2021 , 52 (3) , 335-338 . |
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Abstract :
目的 探索低水平的钙对成釉细胞生物学特性的影响.方法 用标准DMEM培养基培养大鼠原代成釉细胞,培养5d后,RT-PCR及免疫组化对其进行鉴定,然后分别加入含Ca2+0、0.6、1.2mmoL/L及100mL/L胎牛血清的不同钙浓度DMEM培养基.48h后倒置显微镜下观察细胞形态变化,MTT观察细胞增殖活力,Annexin V-PI观察细胞凋亡情况,Real time-PCR检测细胞釉原蛋白及激肽释放酶-4(KLK4)的mRNA表达水平.结果 标准DMEM培养基培养5d后,细胞呈铺路样排列,RT-PCR显示细胞釉原蛋白、KLK4均有表达;免疫组化显示多数细胞釉原蛋白染色阳性.不同浓度钙干预48h后,1.2mmoL/L Ca2+组部分细胞较0mmoL/L和0.6mmoL/L Ca2+组胞核密度高、透光性差、高柱状细胞数目多.随着培养基中Ca2+浓度降低,MTT显示成釉细胞增殖活性增加(P<0.01);Annexin V-PI检测显示凋亡细胞百分率降低,1.2mmoL/L Ca2+组与0mmoL/L Ca2+组间差异具有统计学意义(P<0.05);Real time-PCR显示细胞釉原蛋白及KLK4 mRNA表达水平均降低,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 钙缺乏可能抑制成釉细胞分化,进而影响釉质矿化成熟.
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成釉细胞 凋亡 分化 钙 增殖
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GB/T 7714 | 王永刚 , 阮建平 , 周静 et al. 低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究 [J]. | 西安交通大学学报(医学版) , 2021 , 42 (2) : 257-261,266 . |
MLA | 王永刚 et al. "低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究" . | 西安交通大学学报(医学版) 42 . 2 (2021) : 257-261,266 . |
APA | 王永刚 , 阮建平 , 周静 , 田剑刚 , 黄瑞哲 , 高江红 . 低钙对SD大鼠原代成釉细胞生物学特性影响的体外实验研究 . | 西安交通大学学报(医学版) , 2021 , 42 (2) , 257-261,266 . |
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Abstract :
目的:探究SD大鼠牙釉质发育期摄入阿莫西林对牙釉质矿化的影响。方法:选取18只新生SD大鼠,采用完全随机的方法将其分为3组,每组6只,对照组和两个实验组大鼠在出生后第3~17天内分别给予蒸馏水、50 mg·kg?1·d?1(50 mg组)和 100 mg·kg?1·d?1(100 mg组)阿莫西林,观察各组大鼠一般状况、肝肾组织结构、下颌第一磨牙及切牙釉质表面情况,X射线能谱仪分析牙釉质表面的Ca/P变化,扫描电镜观察1%磷酸酸蚀后的牙釉质表面形貌变化,HE染色观察大鼠下颌切牙成釉细胞的形态改变。结果:与对照组相比,50和100 mg组大鼠一般状况及肝肾组织结构均未见明显变化。各组大鼠下颌第一磨牙均未见明显的釉面白斑;50和100 mg组所有大鼠上下颌切牙唇面切1/3区均出现不同程度的白垩色改变。X射线能谱仪分析显示,在下颌第一磨牙 1/3区及下颌切牙切1/3区,50和100 mg组的Ca/P(第一磨牙 1/3区分别为1.51±0.03和1.52±0.02,下颌切牙切1/3区分别为1.46±0.01和1.43±0.01)均较对照组(第一磨牙 1/3区为1.67±0.41,下颌切牙切1/3区为1.73±0.07)显著降低( P<0.05);在下颌第一磨牙和下颌切牙的颈1/3区,50和100 mg组的Ca/P(第一磨牙颈1/3区分别为1.59±0.05和1.57±0.04,切牙颈1/3区分别为1.47±0.01和1.51±0.03)与对照组(第一磨牙颈1/3区为1.56±0.04,切牙颈1/3区为1.52±0.02)相比差异均无统计学意义( P>0.05)。扫描电镜观察显示,50和100 mg组下颌第一磨牙和下颌切牙酸蚀处理后釉柱大小不一,排列紊乱,釉柱间隙均较对照组增大,部分区域甚至出现较大的凹坑。HE染色结果显示,50和100 mg组大鼠切牙成熟期成釉细胞细胞间隙较对照组增宽。 结论:SD大鼠牙釉质发育期摄入阿莫西林可能影响其牙釉质矿化。
Keyword :
阿莫西林 大鼠,Sprague-Dawley 磨牙 切牙 牙釉质发育不全 釉质矿化
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GB/T 7714 | 高丽萍 , 阮建平 , 李新梅 et al. 阿莫西林对SD大鼠牙釉质矿化影响的研究 [J]. | 中华口腔医学杂志 , 2021 , 56 (4) : 355-361 . |
MLA | 高丽萍 et al. "阿莫西林对SD大鼠牙釉质矿化影响的研究" . | 中华口腔医学杂志 56 . 4 (2021) : 355-361 . |
APA | 高丽萍 , 阮建平 , 李新梅 , 田剑刚 , 黄瑞哲 , 高江红 . 阿莫西林对SD大鼠牙釉质矿化影响的研究 . | 中华口腔医学杂志 , 2021 , 56 (4) , 355-361 . |
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Abstract :
目的 研究Lin28过表达对人牙髓细胞(HDPCs)增殖、分化及矿化能力的影响.方法 通过慢病毒载体构建Lin28稳定过表达牙髓细胞株,实验分组为:正常HDPC组(正常组)、转染空载体的HDPCs组(空载体组)及Lin28过表达组.经矿化诱导培养后,分别用CCK-8法、ATP活性测定、碱性磷酸酶(ALP)活性测定和茜素红钙染色法检测Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、能量、分化和矿化能力的影响;qRT-PCR检测成牙本质相关基因(DMP-1、DSPP、OCN、OPN、ALP)的mRNA相对表达水平.结果 CCK-8法检测增殖活性结果显示Lin28过表达组的OD值明显高于正常组和空载体组,差异具有统计学意义(P<0.05);Lin28过表达牙髓细胞ATP及ALP活性较空载体组和正常组明显升高(P<0.05);Lin28过表达组的钙化结节形成数量显著超过正常组,同时Lin28过表达组的牙本质形成相关基因DMP-1、DSPP、OCN、OPN、ALP的mRNA相对表达水平较空载体组和正常组上调(P<0.05).而空载体组和正常组间的差异没有明显的统计学意义(P<0.05).结论 Lin28过表达可增强人牙髓细胞的增殖、分化及矿化能力,以及牙本质形成相关基因mRNA的相对表达水平.
Keyword :
ATP Lin28 分化 牙髓细胞 增殖
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GB/T 7714 | 董宁 , 张田田 , 郭青玉 et al. Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、分化及矿化能力的影响 [J]. | 山西医科大学学报 , 2019 , 50 (9) : 1293-1298 . |
MLA | 董宁 et al. "Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、分化及矿化能力的影响" . | 山西医科大学学报 50 . 9 (2019) : 1293-1298 . |
APA | 董宁 , 张田田 , 郭青玉 , 阮建平 . Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、分化及矿化能力的影响 . | 山西医科大学学报 , 2019 , 50 (9) , 1293-1298 . |
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Abstract :
目的:观察氟化物对小鼠成釉细胞样细胞(LS8细胞)增殖、氧化应激以及凋亡的影响.方法:取对数生长期的LS8细胞,在培养液中分别加入终浓度为0、0.5、1、2、4和8mM的氟化钠(NaF)溶液,培养24h和48h后,CCK-8检测细胞增殖;倒置显微镜观察细胞形态;生化方法检测细胞丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;qRT-PCR检测过氧化氢酶(Cat)、谷胱甘肽过氧化物酶1(Gpx-1)和谷胱甘肽S转移酶(Gst)mRNA水平;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting检测caspase-9和caspase-3蛋白表达改变.结果:过量氟抑制LS8细胞增殖,且随着NaF浓度增加,细胞增殖呈下降趋势;过量氟显著增加LS8细胞内MDA含量,降低SOD活性及Gpx-1、Gst mRNA表达水平;过量氟引起LS8细胞形态改变和细胞凋亡,且伴随着caspase-9,caspase-3表达的显著增加.结论:过量氟抑制LS8细胞增殖,扰乱细胞的氧化与抗氧化平衡并诱发氧化应激,持续的氧化应激最终导致细胞凋亡.
Keyword :
LS8细胞 凋亡 氟化物 氧化应激 增殖
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GB/T 7714 | 李珏丹 , 崔敏 , 许莹 et al. 氟对体外培养LS8细胞增殖、氧化应激与凋亡的作用研究 [J]. | 中国美容医学 , 2019 , 28 (9) : 89-92 . |
MLA | 李珏丹 et al. "氟对体外培养LS8细胞增殖、氧化应激与凋亡的作用研究" . | 中国美容医学 28 . 9 (2019) : 89-92 . |
APA | 李珏丹 , 崔敏 , 许莹 , 郭晶 , 阮建平 , 程政 . 氟对体外培养LS8细胞增殖、氧化应激与凋亡的作用研究 . | 中国美容医学 , 2019 , 28 (9) , 89-92 . |
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Abstract :
目的评价一种含甲基丙烯酸十六烷基二甲铵(DMAHDM)和纳米氟化钙(nCaF_2)的窝沟封闭剂氟离子释放能力及对变形链球菌生物膜的抗菌性能。方法 Helioseal F为商品对照组,50%BT+50%Glass为实验对照组,45%BT+5%DMAHDM+20%nCaF_2+30%Glass为实验组。测试釉质剪切强度、氟离子释放量及对变形链球菌UA159 48h生物膜代谢活性、产乳酸能力、死活菌组成及菌落形成单位(CFU)的影响。SPSS18.0进行统计分析。结果实验组和商品对照组间釉质剪切强度无统计学差异(p>0.05),氟离子释放能力显著提高(p<0.05),有效降低生物膜代谢活性、产乳酸能...
Keyword :
氟释放性能 抗菌性能 窝沟封闭剂 釉质剪切强度
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GB/T 7714 | 费秀智 , 张倩 , Hockin H.K.Xu et al. 新型窝沟封闭剂的氟离子释放和抗菌性能研究 [C] //2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编 . 2019 . |
MLA | 费秀智 et al. "新型窝沟封闭剂的氟离子释放和抗菌性能研究" 2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编 . (2019) . |
APA | 费秀智 , 张倩 , Hockin H.K.Xu , 阮建平 . 新型窝沟封闭剂的氟离子释放和抗菌性能研究 2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编 . (2019) . |
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Abstract :
目的研究干性因子Lin28对牙髓细胞增殖分化的影响。方法口腔颌面外科收集12-24岁因正畸需要拔除的智齿或者双尖牙(要求完整、无龋病、无牙周病),组织块联合酶消化法培养原代牙髓细胞,选用低代数(2-5代)的牙髓细胞用于后续实验;慢病毒转染Lin28基因,72h后显微荧光染色观察牙髓细胞转染效率,PCR及Western blot分别检测Lin28 RNA和蛋白在牙髓细胞中的表达效率;加入350ng/ml的嘌呤霉素筛选牙髓细胞稳转系;24h、48h和72h后加入CCK-8检测牙髓细胞的增殖活性;加入钙诱导液(含50μg/ml的维生素C、5mM磷酸甘油钠、10nM地塞米松),分别诱导0、7、14天后...
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Lin28 牙髓细胞 增殖和分化
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GB/T 7714 | 刘岩 , 董宁 , 张田田 et al. Lin28对牙髓细胞增殖分化的相关研究 [C] //2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编 . 2019 . |
MLA | 刘岩 et al. "Lin28对牙髓细胞增殖分化的相关研究" 2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编 . (2019) . |
APA | 刘岩 , 董宁 , 张田田 , 阮建平 . Lin28对牙髓细胞增殖分化的相关研究 2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编 . (2019) . |
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