长寿命放射性核素129I可用于监测核设施运行和核活动对环境的影响、环境示踪和古地质定年等，具有较广泛的应用前景。加速器质谱法（AMS）是目前可唯一用于分析低129I水平（129I/127I比值小于1×10-12）环境样品的方法。本文首先建立和完善了加速器质谱测量环境水样品和土壤样品的制备方法：水样品中的碘通过加载体萃取的方法提取；土壤样品中的碘通过管式马弗炉800℃高温热解挥发，并被马弗炉末端的NaOH捕集液吸收，将提取出的碘生成AgI沉淀；制样过程中采用125I示踪监测各个环节的回收率。其次系统采集了我国的环境样品，包括大亚湾核电站周边样品、两个在建核电站周边土壤样品、某核设施地下水样品和我国普通环境样品，并制成适合加速器质谱测量的样品；最后应用AMS测量，分析样品中的129I水平。测量结果显示大亚湾核电站周边水样的129I/127I比值为2.17×10-11~1.51×10-10，均值为6.95×10-11；土壤样品的129I/127I比值为4.54×10-11~7.86×10-10，均值为2.09×10-10；远离大亚湾核电站的佛山土壤样品其129I/127I比值为3.54×10-10。通过与其它地区环境样品的129I水平对比，表明大亚湾核电站释放的129I未对环境造成显著影响。两个在建核电站：台山核电站和阳江核电站，其土壤样品的129I/127I比值分别为3.58×10-10和6.42×10-11。某核设施地下水样品的129I/127I比值的平均值达1.99×10-5，达到欧洲核燃料后处理厂周边环境样品中的水平。我国普通环境水样的129I/127I比值为3.91×10-11~7.86×10-10，土壤样品的比值为1.54×10-11~1.12×10-8，较核前时代提高了2~5个数量级，但仍低于欧洲地区1~3个数量级；我国环境样品的129I/127I比值随纬度的降低而减少；通过分析我国环境中129I的来源途径，初步推断出我国环境中129I的主要来源为全球人类核活动产生的129I的沉降。本文建立了较完善的加速器质谱法分析土壤样品和水样品的制样方法，应用加速器质谱法全面系统地分析了大亚湾核电站周边环境、某核设施地下水以及当前我国非核环境中的129I水平和来源，建立了当前我国129I水平的初始数据，为评估核活动对我国环境的影响奠定了基础。