The　detailed　orbital-decomposed　electronic　structures　of　the　tetragonal　zirconia　have　been　investigated　by　using　the　first-principles　projector　augmented　wave　(PAW)　potential　within　the　generalized　gradient　approximation　(GGA)　as　well　as　taking　into　account　the　on-site　Coulomb　repulsive　interaction　(GGA　+　U).　The　deviation　of　the　minimization　energy　from　d(z)　=　0　to　d(z)　=　+/-　0.032　for　experimental　lattice　constants　(a　=　3.605　angstrom　and　c　=　5.180　angstrom)　confirms　the　alternating　displacement　of　the　oxygen　atoms,　which　causes　half　of　the　Zr-O　bonds　stronger　and　the　other　half　weaker　compared　with　the　bonds　in　symmetric　(d(z)　=　0)　zirconia.　The　distorted　tetragonal　environment　of　the　eight　oxygen　anions　around　Zr　site　splits　the　five-fold　degenerate　d　states　of　a　free　Zr　atom　into　triply　degenerate　t(2g)　(d(xy),　d(yz)　and　d(zx))　states　and　doubly　degenerate　e(g)(d(z2)　and　d(x2-y2))　states.　The　additional　covalent　character　upon　Zr-O　ionic　bonds　are　resulted　from　the　hybridization　between　the　O(2s),　O(2p)　and　Zr(5s),　triply　degenerate　t(2g)　(d(xy),　d(yz)　and　d(zx))　states　of　Zr(4d).　The　O(2s)　and　O(2p)　states　are　clearly　separated　and　no　hybrid　bonding　states　are　formed.　(c)　2012　Elsevier　B.V.　All　rights　reserved.