目的　探讨托烷司琼对七氟烷激活小鼠5-羟色胺3(5-HT3)受体的抑制作用及其机制.方法　将120只成年C57BL/6J小鼠随机分为对照组、七氟烷组和托烷司琼组,每组40只.对照组小鼠不做任何处理,七氟烷组和托烷司琼组小鼠给予七氟烷刺激,托烷司琼组小鼠同时给予托烷司琼处理.给药2周后,以酶联免疫吸附法测定小鼠外周血5-羟色胺(5-HT)水平；Western　blot检测脑组织中5-HT3受体水平变化.结果　七氟烷组小鼠外周血血清中5-HT水平显著高于对照组(P＜0.05)；托烷司琼组小鼠外周血血清中5-HT水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；托烷司琼组小鼠外周血血清中5-HT水平显著低于七氟烷组(P＜0.05).七氟烷组小鼠脑组织中5-HT3受体水平显著高于对照组(P＜0.05)；托烷司琼组小鼠脑组织中5-HT3受体水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；托烷司琼组小鼠脑组织中5-HT3受体水平显著低于七氟烷组(P＜0.05).结论　托烷司琼能显著抑制七氟烷引起的小鼠脑组织中5-HT3受体水平增高,其机制可能与托烷司琼阻断七氟烷引起的小鼠体内5-HT水平升高导致的5-HT3受体反应性增高有关.