目的:　探讨维生素　E　防治大鼠早期激素性股骨头缺血性坏死（steroid-induced　avascular　necrosis　of　femoral　head，SANFH）的可能性及作用机制。.　方法:　取雄性　SD　大鼠　72　只，随机分为对照组、模型组和干预组，每组　24　只。对照组大鼠不作处理；模型组及干预组采用脂多糖联合激素法制备　SANFH　模型，干预组在注射激素的同时每天肌肉注射维生素　E　40　mg/kg，连续　7　d。末次激素注射后　2、4、8　周取股骨头，HE　染色观察骨坏死发生情况，计算空骨陷窝率；TUNEL　染色观察细胞凋亡情况，计算细胞凋亡指数；免疫组织化学染色及　Western　blot　检测观察胱天蛋白酶　9（Caspase-9）、Caspase-3、细胞色素-c（cytochrome-c，Cyt-c）蛋白表达情况。.　结果:　组织学观察示，干预组空骨陷窝率仅　8　周时与对照组比较差异有统计学意义（　P＜0.05），4、8　周时与模型组比较差异有统计学意义（　P＜0.05）；干预组细胞凋亡指数各时间点均低于模型组（　P＜0.05），8　周时与对照组比较差异有统计学意义（　P＜0.05）。免疫组织化学染色及　Western　blot　观察示，干预组各时间点　Cyt-c、Caspase-9、Caspase-3　蛋白表达显著低于模型组（　P＜0.05），8　周时与对照组相比差异有统计学意义（　P＜0.05）。.　结论:　维生素　E　可通过减轻线粒体依赖性骨细胞凋亡来延缓大鼠早期　SANFH　病程发展。.　Objective:　To　investigate　the　possibility　of　mitochondria-dependent　apoptosis　as　a　mechanism　of　early　steroid-induced　avascular　necrosis　of　femoral　head　(SANFH)　in　rats　and　vitamin　E　as　a　possible　prevention　strategy.　Methods:　Seventy-two　male　Sprague　Dawley　rats　were　randomly　divided　into　control　group,　model　group,　and　intervention　group,　with　24　rats　in　each　group.　The　rats　in　control　group　were　not　treated　as　normal　control.　The　rats　in　model　group　and　intervention　group　were　established　early　SANFH　models　by　lipopolysaccharide　combined　with　methylprednisolone　injection.　At　the　same　time,　the　rats　in　intervention　group　were　injected　with　vitamin　E　(40　mg/kg)　every　day　for　7　days.　At　2,　4,　and　8　weeks　after　the　final　injection,　the　bilateral　femoral　heads　were　harvested　and　observed　by　HE　staining,　TUNEL　assay,　immunohistochemical　staining,　and　Western　blot.　The　rate　of　empty　lacunae,　apoptotic　index,　and　the　expressions　of　Caspase-9,　Caspase-3,　and　cytochrome-c　(Cyt-c)　proteins　were　calculated.　Results:　According　to　histological　staining,　there　were　significant　differences　in　the　rate　of　empty　lacunae　between　intervention　group　and　control　group　at　8　weeks　(　P＜0.05)　and　between　intervention　group　and　model　group　at　4　and　8　weeks　(　P＜0.05).　The　apoptotic　index　of　intervention　group　was　significantly　lower　than　that　of　model　group　at　each　time　point　(　P＜0.05).　And　there　was　significant　difference　between　the　intervention　group　and　the　control　group　at　8　weeks　(　P＜0.05).　According　to　immunohistochemistry　staining　and　Western　blot,　the　expressions　of　Cyt-c,　Caspase-9,　and　Caspase-3　all　significantly　decreased　in　intervention　group　than　those　in　model　group　at　each　time　point　(　P＜0.05);　and　the　differences　were　significant　between　intervention　group　and　control　group　at　8　weeks　(　P＜0.05).　Conclusion:　Vitamin　E　can　delay　the　progression　of　early　SANFH　by　reducing　mitochondrial　dependent　osteocyte　apoptosis.