Interleukin　(IL)-17A　plays　important　roles　in　hepatitis　B　virus　(HBV)-induced　liver　diseases.　This　study　aims　to　investigate　IL17A　single　nucleotide　polymorphisms　(SNPs)　and　the　predispositions　to　chronic　HBV　infection　and　hepatocellular　carcinoma　(HCC)　risk　and　the　correlations　to　IL-17A　and　IgE　levels.　Three　hundred　ninety-five　chronic　HBV　patients,　75　HBV　infection　resolvers,　and　174　healthy　controls　were　included.　IL17A　SNPs　rs8193036　(C/T)　and　rs2275913　(A/G)　and　serum　IL-17A　and　IgE　levels　were　determined.　HBV　infection　resolvers　had　higher　rs8193036　allele　T　and　allele　T-containing　genotypes　than　HBV　patients　or　controls.　Compared　with　chronic　hepatitis,　HCC　patients　had　more　frequent　rs2275913　genotype　GG　(odds　ratios　[OR]　3.317,　95%　confidence　interval　[CI]　1.663-6.617,　P　=　0.001)　and　allele　G　(OR　1.844,　95%　CI　1.311-2.595,　P　＜　0.001),　and　more　frequent　haplotypes　CG　(OR　1.868,　95%　CI　1.256-2.778,　P　=　0.002)　and　TG　(OR　1.788,　95%　CI　1.031-3.101,　P　=　0.037)　of　rs8193036　and　rs2275913.　Comparison　of　HCC　patients　with　cirrhosis　yielded　similar　findings.　Apart　from　male　gender　and　older　ages,　IL-17A　level　(OR　1.020,　95%　CI　1.003-1.036,　P　=　0.019)　and　rs2275913　genotypes　AG　and　GG　(OR　1.704,　95%　CI　1.214-2.390,　P　=　0.006)　were　factors　significantly　associated　with　HCC　risk　in　multivariate　analysis　in　comparison　with　HBV　patients　without　HCC.　These　factors　remained　significant　in　multivariate　analysis　in　relation　to　cirrhosis.　IL17A　rs2275913　genotype　GG　was　associated　with　significantly　increased　IL-17A　and　IgE　levels.　IL17A　polymorphisms　may　influence　HCC　risk　in　chronic　HBV　infection　via　regulating　IL-17A　production.