This　study　used　high-performance　liquid　chromatography　to　measure　202　teicoplanin　plasma　trough　concentrations　(C-min)　in　114　haematological　malignancy　patients　with　febrile　neutropenia.　Patients　were　divided　into　two　groups　according　to　the　mean　initial　dose　(MID)　over　the　first　3　days　of　treatment:　(i)　MID　=　533.33　mg/day　(loading　dose　group,　400　mg　q12h　for　three　doses　followed　by　400　mg　qd,　n　=　62)　and　(ii)　MID　＜　533.33　mg/day　(unloaded　or　underloaded　group,　n　=　52).　During　the　first　3　days　after　treatment,　the　overall　C-min　was　higher　in　group　1　than　in　group　2　(10.96　+/-　5.44　mg/L　versus　6.31　+/-　3.73　mg/L,　mean　+/-　S.D.;　p　=　0.002),　as　was　the　qualifying　rate　of　C-min　＞　10　mg/L　(54.5%　versus　11.1%,　p　=　0.001),　and　the　probability　of　C-min　＜　5　mg/L　was　lower　in　group　1　than　in　group　2　(13.6%　versus　40.7%,　p　=　0.037).　After　3　days,　the　average　C-min　and　qualifying　rates　did　not　differ　significantly　between　the　two　groups,　and　the　average　C-min　was　＜10　mg/L　in　both　groups.　Binary　logistic　regression　analysis　revealed　that　creatinine　clearance　(p　=　0.004)　and　MID　(p　=　0.010)　could　affect　C-min　during　the　first　3　days　of　treatment　and　that　age　(p　=　0.022)　only　could　affect　C-min　after　3　days.　In　conclusion,　it　is　necessary　to　apply　loading　dose　to　achieve　teicoplanin　C-min　＞　10　mg/L　rapidly　and,　from　a　pharmacokinetic/pharmacodynamic　perspective,　600　mg　is　recommended　as　loading　and　maintenance　dose　for　these　patients　when　AUC(24)/minimum　inhibitory　concentration　＞　345.